Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - imunostimulante, - hepatita cronică b: tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică b asociată cu dovezi de hepatita b cu replicare virală (prezența adn-vhb si aghbe), valori crescute ale alanin aminotransferazei (alt) și dovedită histologic și inflamație hepatică activă și/sau fibroză. hepatită cronică c:adulți:introna este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu hepatită cronică c, care prezintă valori crescute ale transaminazelor, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric sau anti-vhc (vezi pct. 4. cel mai bun mod de a utiliza introna în această indicație este în asociere cu ribavirină. copii și adolescenți:introna este destinat pentru a fi utilizat, în asociere cu ribavirina, pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta de 3 ani și mai în vârstă, care au hepatită cronică c, netratați anterior, fără decompensare hepatică și care sunt pozitivi pentru arn-vhc seric. decizia de a trata ar trebui să fie făcută de la caz la caz, luând în considerare orice dovadă de progresie a bolii, cum ar fi inflamația și fibroza hepatică, precum și factori de prognostic pentru răspuns, genotipul vhc și încărcătura virală. beneficiile așteptate de tratament ar trebui să fie cântărite în raport cu siguranță observat rezultate pentru subiecții copii și adolescenți în studiile clinice (a se vedea secțiunile 4. 4, 4. 8 și 5.

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - drotrecogin alfa (activat) - sepsis; multiple organ failure - agenți antitrombotici - xigris este indicat pentru tratamentul pacienților adulți cu sepsis sever cu insuficiență multiplă de organe atunci când sunt adăugați la cele mai bune standarde de îngrijire. utilizarea xigris trebuie considerate în principal în situaţiile când terapie poate fi început în termen de 24 de ore după debutul de insuficienţă de organ (pentru mai multe informaţii vezi sectiunea 5.

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - interferonum alfa 2a - sol. inj. - 9milioaneui/0,5ml - imunostimulante interferoni

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

janssen biologics bv - olanda - epoetinum alfa - sol. inj. in seringa preumpluta - 40000ui/ml - alte preparate antianemice alte preparate antianemice

România - română - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

roche pharma ag - germania - dornaza alfa - sol. de inhalat prin nebulizator - 2500u/2,5ml - expectorante excl. combinatii cu antitusive mucolitice

Uniunea Europeană - română - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - ceriponaza alfa - ceroid-lipofuscinoză neuronală - alte medicamente pentru tractul digestiv și metabolism, - brineura este indicat pentru tratamentul neuronale neuronale ceroid de tip 2 (cln2) boala, de asemenea, cunoscut sub numele de tripeptidyl peptidazei 1 (tpp1) deficiență,.

Republica Moldova - română - ANSA (Agenţia Naţională pentru Siguranţa Alimentelor)

belgagri, belgia - azamethiphos - pulbere insecticidă - насекомых-

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - follitropinum alfa - soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 900 ui (66 mcg)

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - follitropinum alfa - soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 450 ui (33 mcg)

Republica Moldova - română - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

merck europe b.v. - follitropinum alfa - soluţie injectabilă în stilou injector preumplut - 300 ui (22 mcg)